Otoimmün pankreatit, nadir görülen bir hastalıktır ve otoimmün etiyolojilerin neden olduğu karakteristik laboratuvar, histolojik ve morfolojik bulgularla birlikte ortaya çıkar. En sık semptomu ağrısız tıkanma sarılığıdır, ancak nonspesifik bulgularla da kendini gösterebilir. Otoimmün pankreatit, tip 1 ve tip 2 olmak üzere iki alt tipe ayrılır. Tip 1 otoimmün pankreatitte periduktal lenfoplazmasitik infiltrasyon, IgG4 pozitif plazma hücreleri ve storiform fibrozis bulunurken, tip 2 otoimmün pankreatitte ise granülositik epitelyal lezyonlar görülür. Otoimmün pankreatit tanısı, laboratuvar testleri, görüntüleme yöntemleri ve biyopsi ile konulabilir. Tedavi, semptomların rahatlatılması, pankreas fonksiyonlarının korunması ve karaciğer hasarının engellenmesini amaçlar. Otoimmün pankreatit tedavi endikasyonları semptomlara ve bulgulara göre belirlenir. Asemptomatik hastalarda ise tedavi gerekmeyebilir. Otoimmün pankreatit, erken tanı ve uygun tedavi ile kontrol altına alınabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
