Pankreasın endokrin tümörleri (PET), işlevsel ve işlevsel olmayan olarak ikiye ayrılır. İşlevsel tümörler, bir veya birden fazla hormon salgılayarak klinik bir sendroma yol açan tümörlerdir. PET'ler nadir görülür ve tüm pankreas neoplazmalarının yaklaşık %1-2'sini oluşturur. Bu tümörlerin bir kısmında ailesel yatkınlık sendromları bulunabilir. PET'ler iki farklı epidemiyolojik grupta ortaya çıkar: sporadik form ve çoklu endokrin neoplazi tip 1 (MEN 1) sendromu olan akrabaları etkileyen form. MEN 1 sendromlu bireylerin yaklaşık %80'i yaşamları boyunca bir veya daha fazla pankreas neoplazmasına sahiptir. İnsülinomalar ve gastrinomalar en sık görülen lezyonlardır. İnsülinomaların ve gastrinomaların insidansı yaklaşık olarak eşittir ve birlikte klinik olarak belirgin pankreas endokrin tümörlerinin yarısından fazlasını oluştururlar. PET'lerin semptomları, salgılanan hormona bağlı olarak değişir. İnsülinomaların semptomları arasında hipoglisemi belirtileri, nöroglikopeni etkisi ve katekolamin fazlalığı durumu bulunur. İnsülinoma sendromu nadir olduğu için ve semptomlar spesifik olmadığı için, insülinoma düşünülen bir hastada öncelikle diğer durumların ayırıcı tanısı yapılmalıdır.(AI)