Retinoblastom, çocukluk çağının en sık görülen göz içi kanseridir. Bu hastalıkta, retinada bulunan tümör baskılayıcı genin mutasyonu sonucu kontrolsüz hücre çoğalması meydana gelir. Retinoblastom, sporadik ve kalıtsal olmak üzere iki gruba ayrılır. Kalıtsal retinoblastom, genellikle daha erken yaşlarda başlar ve bilateral ve multifokal tümörlerle kendini gösterir. Bu hastaların sekonder kanser geliştirme riski yüksektir ve yaşam boyu takip gerektirir. Retinoblastomun tanısı ve tedavisi multidisipliner bir yaklaşım gerektirir. Tedavi hedefleri arasında sağkalım, gözün korunması ve görmenin korunması yer alır. Tedavi yöntemleri arasında intravenöz kemoterapi, intraarteriyel kemoterapi, intravitreal kemoterapi, plak brakiterapi, eksternal ışın radyoterapisi ve transpupiller termoterapi bulunur. Retinoblastomun evrelemesi için Uluslararası Retinoblastom Sınıflandırma Sistemi kullanılır. Bu sınıflandırma, hastalığın yaygınlığını belirlemek ve tedavi seçeneklerini belirlemek için önemlidir. Intraarteriyel kemoterapi, ileri evre retinoblastom hastalarında umut vaadeden bir tedavi yöntemidir. Bu tedavi, nadir merkezlerde uygulanır ve teknik detayları ve önemli ayrıntıları hakkında bilgi sahibi olunmalıdır.(AI)