Bu bölümde böbreğin benign tümörlerinden biri olan anjiyomyolipom (AML) ele alınmıştır. AML, böbrekte perivasküler epiteloid hücrelerden gelişen bir tümördür ve en sık mezenkimal tümördür. AML'lar genellikle asemptomatiktir ve radyolojik incelemeler sırasında tesadüfen tespit edilir. Semptomatik vakalarda yan ağrısı, palpabl kitle ve hematüri gibi belirtiler görülebilir. AML'lar genellikle iyi sınırlı ve kapsülsüz tümörlerdir ve boyutları ortalama olarak 6 cm çapındadır. Mikroskobik olarak tümör, matür yağ dokusu, düz kas komponenti ve kalın duvarlı damarlardan oluşur. AML'lar melanositik belirteçlerle pozitiflik gösterirken, epitelyal belirteçler negatiftir. AML'lar diğer tümörlerden ayırt edilirken, immünhistokimyasal belirteçlerin pozitifliği, intratümöral yağ ve dismorfik damar dokusu önemli bir rol oynar. AML'lar genellikle tedavi gerektirmez, ancak 4 cm'den büyük tümörlerde komplikasyon riski artar ve tedavi önerilir.(AI)
Atıf Sayısı :
