Nefrotik ve nefritik sendrom, glomerüler hastalıkların klinik paternleridir. Nefrotik sendrom, ağır proteinüri, hipoalbüminemi ve periferik ödem ile karakterizedir. Hiperlipidemi ve trombotik hastalık da sıklıkla görülür. Nefritik sendromda ise glomerüler inflamasyon sonucu idrarda kırmızı hücreler ve proteinüri görülür. Diffüz lezyonlar ise ağır proteinüri, ödem, hipertansiyon ve böbrek fonksiyon bozukluğu ile kendini gösteren daha ileri hastalıkta ortaya çıkar. Nefrotik sendromun etyolojisi, primer veya sekonder glomerüler hastalıklarla ilişkilidir. Primer glomerüler hastalıklar arasında minimal değişiklik hastalığı, fokal segmental glomerüloskleroz, membranöz nefropati ve membranoproliferatif glomerülonefrit yer alırken, sekonder hastalıklar arasında enfeksiyonlar, ilaçlar ve toksinler, neoplaziler, multisistemik hastalıklar ve heredofamilial hastalıklar bulunur. Nefrotik sendromda hipoproteinemi ve ödem gelişir. Ödem, hidrostatik basınç ile onkotik basınç arasındaki denge bozulduğunda oluşur. Serum protein seviyesi düştüğünde, sıvı interstisyel sahada kalır. Nefrotik sendromun erken tanınması ve tedavisi önemlidir, çünkü potansiyel olarak tedavi edilebilir bir hastalıktır.(AI)