Feokromasitoma, nadir görülen bir tümör türüdür ve kromaffin hücrelerinde katekolamin üretimiyle ilişkilidir. Bu tümörler adrenal bezlerde veya adrenal dışı bölgelerde ortaya çıkabilir. Feokromasitoma, genellikle adrenal medulla tümörleri olarak adlandırılır. Bu tümörlerin bir alt türü olan kompozit feokromasitoma ise nörojenik tümörlerle birlikte görülür. Feokromasitoma, genellikle sessiz seyreder ve çoğu zaman otopside tesadüfen tespit edilir. Bu tümörlerin yaklaşık yarısı metastatiktir. Feokromasitoma krizi, tümördeki ani bir katekolamin salınımı sonucu ortaya çıkan bir durumdur. Bu kriz, hipertansiyon, taşikardi, terleme, baş ağrısı ve çarpıntı gibi semptomlarla kendini gösterir. Feokromasitoma genetik ve sporadik olarak ortaya çıkabilir. Kalıtsal olanlar genellikle biyokimyasal testlerle tespit edilirken, sporadik olanlar semptomlar sonrası veya rastgele görüntüleme testleriyle teşhis edilir. Feokromasitoma, von Hippel-Lindau sendromu, multipl endokrin neoplazi tip 2 ve nörofibromatozis tip 1 gibi sendromlarla ilişkilidir. Bu sendromlarda feokromasitoma riski artar. Feokromasitoma krizi acil bir durumdur ve hızlı bir şekilde tedavi edilmelidir.(AI)
Atıf Sayısı :
