Kromozomal Anomaliler Ve Kortikal Gelişimsel Malformasyonlarda Eeg Bulguları
Anahtar Kelimeler
Kromozomal anomaliler, genellikle nörolojik gelişim bozuklukları ve zihinsel yetersizlik ile ilişkilidir. Bu hastalarda epilepsi daha sık görülür. Özellikle epilepsi ve zihinsel yetersizliğin bir arada olduğu durumlarda kromozomal anomalilerin araştırılması önerilir. Kromozomal anomalilerin klinik ve EEG fenotipleriyle ilişkili olup olmadığını belirlemek önemlidir. Kromozomal bozukluklarda genellikle özel elektroklinik bulgular gözlenmez, ancak Angelman sendromunda belirli bir EEG ve epilepsi profili mevcuttur. 1p36 delesyon sendromunda epileptik nöbetler sık görülür ve EEG'de tipik hipseritmi veya modifiye hipseritmi paterni gözlemlenebilir. 4p sendromunda ise nöbetler genellikle hayatın ilk yılında başlar ve EEG'de diffüz diken dalga kompleksleri ve yavaş dalga uykusuyla uzun burstler görülür. Bu bilgiler, kromozomal anomalilerin tanı ve tedavisinde klinisyenlere yardımcı olabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
