Bu bölümde, baş-boyun bölgesinde nadir görülen hipervasküler tümörlerin tanı ve görüntüleme özellikleri ele alınmaktadır. Hipervasküler tümörler, baş-boyun bölgesinin tüm neoplazilerinin yaklaşık %5'ini oluşturur ve genellikle önemli vasküler yapılarla yakın komşulukta yerleşir. Bu tümörler, paraganglioma, karotis cisim tümörü, glomus jugulare tümörü, glomus vagale, juvenil nazofaringeal anjiyofibrom, hemanjiyoperisitoma, hemangioblastom ve bazı meningiomlar gibi çeşitli lezyonlardan oluşur. Hipervasküler tümörler genellikle yavaş büyür ve semptomları erken dönemde sınırlı olabilir, ancak lezyon büyüdükçe önemli yapıları etkileyerek çınlama, işitme kaybı gibi semptomlara neden olabilir. Bu tümörlerin görüntüleme özellikleri ve doğru tanı konulabilmesi için dinamik incelemelerde yoğun kontrast tutulumu gösterirler. Ayrıca, cerrahi öncesi embolizasyon veya embolizasyon gibi girişimsel radyoloji yöntemleri kullanılarak tümör boyutları azaltılabilir. Paragangliomalar ise otonom sinir sisteminin nöral krest hücrelerinden köken alan nöroendokrin tümörlerdir. Baş-boyun bölgesinde yerleşen paragangliomalar genellikle iyi huyludur, ancak nadir durumlarda malign olabilir ve metastaz yapabilir. Bu tümörlerin tanısı için Doppler ultrason, bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve anjiyografi gibi görüntüleme yöntemleri kullanılır.(AI)