Bu makalede, ergenlikten erişkinliğe geçişte multiple skleroz (MS) tanısı ve tedavi algoritması ele alınmaktadır. Ergenlik döneminde edinilen demiyelinizan sendromun (EDS) ilk prezantasyonu çeşitli semptomlarla ortaya çıkabilir. Bunlar arasında optik nörit, transvers miyelit, area postrema semptomları, izole optik nörit, izole transvers miyelit ve beyin sapı sendromu yer alır. Anti AQP4 antikoru pozitif olan hastalar NMOSB (nöromiyelitis optika spektrum bozukluğu) olarak sınıflandırılırken, anti AQP4 antikoru negatif olanlar ise Mc Donald kriterlerini karşılamaktadır. Multip skleroz tanısı için klinik relapslar ve/veya yeni MRG lezyonları gözlemlenmelidir. NMO spektrum bozuklukları tanı ve tedavi algoritması ise anti MOG antikoru pozitif olan hastaları ve MOG antikoru ilişkili hastalıkları (MOGAD) içermektedir. Seronegatif relapsing demiyelinizan sendromu olan hastalar ise Mc Donald kriterlerini karşılamaktadır. Bu algoritma, ensefalopatisi olmayan bir çocukta edinilmiş demiyelinizan sendromun ilk prezantasyonu için tanı koymak amacıyla kullanılabilir. Kaynak: Wells E, Hacohen Y, Waldman A, Tillema JM, Soldatos A, Ances B, et al. Neuroimmune disorders of the central nervous system in children in the molecular era. Nature reviews Neurology. 2018;14(7):433-45.(AI)