Kafatasının konjenital şekil anomalileri, bir veya daha fazla kranial sütürün erken kapanması sonucu ortaya çıkan patolojik bir durumdur. Bu anomaliler genellikle kraniosinostozlar olarak adlandırılan durumlarla ilişkilidir. Kraniosinostozlar, primer ve sekonder olmak üzere ikiye ayrılır ve primer olanlar da nonsendromik ve sendromik olarak sınıflandırılır. Bu durumlar genellikle kafa şeklinde değişiklikler, asimetrik görünüm, göz, kulak ve kafatası şekillerinde bozukluklar gibi belirtilerle kendini gösterir.Tanı ve tedavi sürecinde klinik değerlendirme, nöroşirurji konsültasyonu, beyin 3D BT taramaları ve pozisyonel molding gibi adımlar izlenir. Klinik değerlendirme, kafa şeklindeki değişikliklerin ve diğer belirtilerin incelenmesini içerir. Nöroşirurji konsültasyonu ise yüz şekil bozuklukları ve fontanelde erken kapanma gibi durumlar varsa beyin cerrahisi ile iletişime geçilmesini sağlar. Beyin 3D BT taramaları, kraniofasiyal kemiklerin ve sütürlerin detaylı anatomisini tanımlamak için kullanılır. Pozisyonel molding ise anne karnında veya doğum sonrası erken dönemde gelişen kafatası şekil bozukluklarının mekanik etkenlere bağlı olduğu durumlarda uygulanan bir tedavi yöntemidir.Cerrahi tedavi ise kraniosinostoz cerrahisi olarak adlandırılır ve genellikle kraniektomi ve barrel osteotomileri içerir. Bu işlemlerle kafatası yeniden şekillendirilir ve olguya göre frontoorbital kemik ilerletme ameliyatları yapılabilir.Sonuç olarak, kafatasının konjenital şekil anomalileri tanı ve tedavi sürecinde dikkatli bir değerlendirme ve uygun cerrahi müdahale gerektiren patolojik durumlardır. Bu süreçte multidisipliner bir yaklaşım önemlidir ve hastaların yaşına, belirtilerine ve durumlarına göre bireysel bir tedavi planı oluşturulmalıdır.(AI)