Hemikonvülziyon hemipleji epilepsi sendromu (HHE), çocukluk çağında ateşli hastalık döneminde ortaya çıkan bir epilepsi sendromudur. Bu sendromda, fokal motor nöbetler ve nöbetlerin ipsilateralinde hemipleji (bir tarafın felci) görülür. Hastalığın etkilenen tarafında akut sitotoksik ödem ve takip eden haftalarda aylarda kronik atrofi gelişir. Dirençli epilepsi, hastalığın başlangıcından uzun bir süre sonra ortaya çıkabilir. Hemikonvülziyon hemipleji epilepsi sendromunun patofizyolojisi ve uzun dönem sonuçları hala tam olarak anlaşılamamıştır. Hastalığın klinik özellikleri arasında, 4 yaşın altındaki çocuklarda ateşli hastalık döneminde başlayan uzamış, tek taraflı, klonik nöbetler ve nöbetlerin ardından hemipleji yer alır. Hemikonvülziyon hemipleji sendromunun ayırıcı tanısında, Todd parezi, inme, neoplazmlar, enfeksiyonlar, demiyelinizan hastalıklar, metabolik bozukluklar, gelişimsel beyin malformasyonları, travma ve psikojenik nedenler göz önünde bulundurulmalıdır. Beyin manyetik rezonans görüntüleme (MRG) incelemelerinde, diffüzyon kısıtlanması ve sitotoksik ödem, T2 ağırlıklı kesitlerde hiperintens sinyaller ve volüm kaybı, gliozis ve serebral atrofi görülür. Hemikonvülziyon hemipleji epilepsi sendromunun tedavisinde, nöbet kontrolü ve nöbetlerin önlenmesi amaçlanır.(AI)