Karaciğer kompartman sendromu (KKS), nadir görülen ancak hayatı tehdit eden bir durumdur. Bu sendrom, subkapsüler hematoma bağlı olarak gelişir ve karaciğerdeki basıncın artmasına neden olur. Bu durumda portal ven ve vena kava gibi kan damarlarının dönüşü etkilenir ve karaciğer yetmezliği ortaya çıkar. Bu çalışmada, KKS'ye bağlı olarak gelişen akut karaciğer yetmezliği olan bir olgu sunulmuştur. 56 yaşındaki erkek hastanın özgeçmişinde daha önce akut kolesistit, hidronefroz ve renal hücreli kanser (RCC) nedeniyle bilateral nefrektomi öyküsü bulunmaktadır. Hastaya kolesistektomi uygulanmış ve sonrasında komplikasyonlar gelişmiştir. Hastaya embolizasyon ve perkütan drenaj gibi tedaviler uygulanmış ve durumu düzelmiştir. Sonuç olarak, KKS nadir görülen ancak ciddi sonuçlara yol açabilen bir durumdur ve uygun tedavi ile hastaların hayatta kalma şansı artırılabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
