Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH), pulmoner arterlerdeki yüksek kan basıncı durumudur. Bu durum, sol kalp patolojileri, hipoksi ve pulmoner hastalıklar, kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon ve çoklu etyolojik nedenlere bağlı olarak gelişebilir. PAH tedavisinde altta yatan hastalıkların tedavisi önemlidir. Kronik tromboembolik hastalık durumunda cerrahi müdahale gerekebilir. Vazoreaktif PAH hastalarında kalsiyum kanal blokörleri kullanılabilir. Vazoreaktif olmayan hastalarda veya semptomları devam eden vazoreaktif hastalarda PAH spesifik tedaviler kullanılmalıdır. Bu tedaviler, endotelin yolağı, prostasiklin yolağı ve nitrik oksit yolağı üzerinden etki eden ilaçları içerir. Medikal tedaviye yanıt vermeyen vakalarda kalp akciğer nakli düşünülebilir, ancak bu süreç uzun olabilir ve tüm hastalar nakil için uygun olmayabilir. Bu nedenle, medikal tedaviye yanıt vermeyen vakalarda alternatif tedavi yöntemleri üzerinde çalışmalar devam etmektedir. Pulmoner hipertansiyon tedavisinde palyatif amaçlı olarak pulmoner dolaşım ile sistemik dolaşım arasında şant oluşturma işlemleri yapılabilir. Bu işlemler arasında balon atriyal septostomi ve desendan aort ile sol pulmoner arter arasında bağlantı kurma yer alır.(AI)