Meckel divertikülü, gastrointestinal sistemde en sık görülen konjenital anomalidir. İlk olarak 1598 yılında rapor edilmiş olup, 1809 yılında Johann Meckel tarafından detaylı olarak tanımlanmıştır. Bu anomali, omfalomezenterik kanalın tam olarak kapanmaması sonucu oluşan bir divertiküldür. Meckel divertikülü genellikle çocuklarda görülse de yetişkinlerde de semptomatik olabilir. Çocuklarda ağrısız rektal kanama, yetişkinlerde ise obstrüksiyon belirtileriyle ortaya çıkar. Meckel divertikülü, genellikle ileoçekal valfin yaklaşık 45-60 cm proksimalinde ve ileumun antimezenterik kenarında yer alır. Bu divertiküller genellikle 2 heterotropik mukoza içerir, en sık olarak gastrik ve pankreas asiner mukozaları bulunur. Meckel divertikülüne bağlı komplikasyonlar yaşam boyu gelişebilir ve kanama, obstrüksiyon, divertikülit, perforasyon ve neoplazi gibi farklı klinik tablolarla kendini gösterebilir. Çocuklarda en sık kanama görülürken, erişkinlerde ise intestinal obstrüksiyon daha sık görülen bir başvuru şeklidir. Meckel divertikülü, apandisit ile karışabilen bulgulara neden olabilir ve görüntüleme yöntemleriyle apendiksin normal olduğu saptanabilir. Bu nedenle, Meckel divertikülü tanısı genellikle cerrahi müdahale ile konulur.(AI)