Medüller tiroid kanseri (MTK), tiroid kanserlerinin %1-2'sini oluşturmasına rağmen, son yıllarda artan papiller tiroid kanseri sıklığı nedeniyle önemli bir yer tutmaktadır. MTK'nın yaklaşık %75'i sporadik, %25'i ise kalıtsal olarak görülür. Sporadik MTK genellikle dördüncü ve altıncı dekadlarda ortaya çıkar, ancak kalıtsal MTK, RET proto-onkogen mutasyonu sonucu multiple endokrin neoplazi tip 2 (MEN 2) sendromlarının bir bileşeni olarak ilk dekadda bile görülebilir. Bu makalede MTK'nın moleküler biyolojisi, patolojisi, sporadik ve MEN2 ilişkili formları, cerrahi tedavisi, nüks ve metastatik formlarına yaklaşım, MEN2 sendromlarında MTK'ya yaklaşım ve ileri evre MTK'da sistemik tedavi hakkında bilgi verilmiştir. MTK'nın familyal formları ve eşlik eden hastalıklar da açıklanmıştır.(AI)
Atıf Sayısı :
