Jigantizm ve akromegali, büyüme hormonu fazlalığına bağlı olarak gelişen hastalıklardır. Jigantizm, büyüme hormonu fazlalığının epifiz plaklarının açık olduğu infant, çocukluk veya adolesan dönemde gelişmesiyle ortaya çıkar. Akromegali ise epifiz plaklarının kapalı olduğu erişkin dönemde gelişir. Her iki hastalık da artmış büyüme hormonu düzeyleriyle ilişkilidir ve somatik aşırı büyüme, fiziksel şekil bozuklukları ve çeşitli komorbiditelerle seyreder. Ayrıca kardiyovasküler, metabolik, osteoartiküler komplikasyonlar ve tümör büyüme riski taşırlar. Akromegali genellikle kadınlarda daha sık görülür ve 5. dekatta pik yapar. Jigantizm ise nadir görülen bir durumdur. Her iki hastalık da genellikle büyüme hormonu salgılayan pitüiter bir adenoma veya pitüiter nöroendokrin tümöre bağlı olarak gelişir. Tedavi edilmeyen hastalarda kardiyovasküler hastalıklar ve kanser ölüm nedenleri olabilir. Akromegalinin prevalansı 28-137/milyon kişide tahmin edilmektedir. Hastalığın tanısı genellikle IGF-1 düzeylerinin yüksek olması ve klinik bulgulara dayanarak konulur. Akromegali başlangıcı sinsidir ve tanıya kadar geçen süre genellikle 6 yıldır. Hastalığın semptomları lokal bası etkisine bağlı olarak ortaya çıkar ve sistemik etkiler de görülebilir.(AI)