Amiloidoz, anormal protein fibrillerin organ ve dokularda birikerek organ disfonksiyonuna ve hayati tehlikeye yol açabilen nadir bir hastalık grubudur. Bu hastalık en çok nefrotik sendrom, iskemik olmayan kardiyomiyopati, hepatomegali ve periferik nöropatiye neden olabilir. Amiloidoz üç ana tipte sınıflandırılır: primer, sekonder ve ailesel amiloidoz. Primer amiloidoz, hafif zincir amiloidozu (AL tip) olarak bilinen bir türdür ve kemik iliğinden kaynaklanır. Bu tür amiloidoz en sık olarak böbrek, kalp ve karaciğeri etkileyebilir. Sekonder amiloidoz, kronik inflamatuar hastalıkların komplikasyonu veya bazı genetik hastalıkların sonucu olarak ortaya çıkabilir. Ailesel amiloidoz ise otozomal dominant geçişli bir hastalık grubudur ve çeşitli öncü proteinlerle ilişkilidir. Amiloidozun belirtileri ve semptomları hastadan hastaya değişebilir, ancak bazı yaygın belirtiler arasında proteinüri, nefrotik sendrom, kardiyak tutulum ve sinir sistemi sorunları yer alır. Amiloidozun erken teşhisi ve tedavisi önemlidir, çünkü hastalık ilerledikçe organ fonksiyonları daha da bozulabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
