Kan ve kan ürünlerinin hastane öncesi dönemde kullanımı için çalışmalar yapılmaktadır. Bu nedenle, bu konular kitaplara eklenmiştir. Kan ve kan bileşenleriyle ilgili yasal mevzuat 5624 sayılı kanunla düzenlenmiştir. Kanunun çıktığı 2007 yılından bir yıl sonra Kan ve Kan Ürünleri Yönetmeliği yürürlüğe girmiştir. Ülkemizde kan hizmetleri, Bölge Kan Merkezleri, Transfüzyon Merkezleri ve Kan Bağış Birimleri aracılığıyla sağlanmaktadır. Bölge Kan Merkezleri, en kapsamlı kan hizmet birimleridir. Kan bağışı kabul edip elde edilen kanları işleyebilme, testleri yapabilme kapasitesine sahiptir. Transfüzyon Merkezleri ise sadece transfüzyon öncesi uygunluk testleri yapabilir. Kan Bağış Merkezleri ise Bölge Kan Merkezlerine bağlı olarak çalışır ve kan bağışı yapma yetkisine sahiptir. Tüm kan ve kan bileşenleri, hepatit B, hepatit C, sifilis ve HIV gibi enfeksiyon etkenleri yönünden test edilir. Kan bileşenlerinin etiketlerinde, hazırlayan kan hizmet biriminin adı, bileşenin adı, kan grubu, son kullanma tarihi gibi bilgiler yer almalıdır. Tam kan, hiçbir ayrım işlemine tabi tutulmamış, uygun antikoagülan ve koruyucu solüsyonla karıştırılmış insan kanıdır. İçeriği eritrosit, trombosit, plazma ve pıhtılaşma faktörlerinden oluşur. Tam kanın kontrol edilmesi gereken değişkenleri hacim, hemoglobin/ünite ve saklama süresi sonundaki hemolizdir.(AI)