Genetik hipertansiyon sendromları, tek gen mutasyonu sonucunda ortaya çıkan ve Mendelyan hipertansiyon sendromları olarak da bilinen hastalıklardır. Bu sendromlar, aldosteron etkilerinin fazlalaşması, sodyum kanal aktivitesinde değişiklik olması ve artmış plazma katekolamin seviyelerinin olması gibi patofizyolojik mekanizmalar üzerinden gelişir. Genetik hipertansiyon sendromları genellikle adölesan yaşlarda tanı alır ve hipertansiyon ilişkili komplikasyonlar daha genç yaşlarda ortaya çıkar. Familyal hiperaldosteronizm ise genetik hipertansiyon sendromlarından biridir ve 3 farklı tipi vardır. Familyal hiperaldosteronizm-1 (FH-1), aldosteron sentaz enziminin gen mutasyonu sonucunda ortaya çıkar ve hastalar genellikle 13 yaşından önce hipertansiyon tanısı alır. Familyal hiperaldosteronizm tip II (FH-II) ise zona glomerulozada yer alan bir gen mutasyonu sonucunda ortaya çıkar ve daha sık görülür. Familyal hipertaldosteronizm tip III (FH-III) ise KCNJ5 gen mutasyonu sonucunda ortaya çıkar ve genellikle adölesan dönemde başlayan ileri evre hipertansiyon ile prezente olur. Tedavide ise deksametazon, mineralokortikoid reseptör antagonistleri ve bilateral adrenalektomi gibi yöntemler kullanılır.(AI)