Diğer Kardiyak İnfiltratif Ve Spesifik Kardiyomiyopatiler
Anahtar Kelimeler
Bu metinde, kardiyomiyopati ve özellikle aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopati/displazisi (ARVK/D) hakkında bilgi verilmektedir. Kardiyomiyopati, kalp kası hastalıklarını tanımlayan bir terimdir ve WHO tarafından nedeni bilinmeyen kalp kası hastalıklarını ifade etmek için kullanılmıştır. Bu raporda, kardiyomiyopatiler beş gruba ayrılmıştır: dilate kardiyomiyopati, hipertrofik kardiyomiyopati, restriktif kardiyomiyopati, aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopati/displazisi ve sınıflandırılamayan kardiyomiyopatiler. ARVK/D, sağ ventrikül kasının fibröz ve yağ dokusu değişimi ile ilerleyen bir kardiyomiyopatidir. Bu hastalık genellikle genç hastalarda aritmi ve ani kardiyak ölüme neden olabilir. Patolojik olarak, miyokardiyal atrofi, fibroadipoz doku değişimi, fibrozis ve etkilenen duvarın incelmesi, kavitenin dilatasyonu ve anevrizma oluşumu görülebilir. ARVK/D'nin moleküler mekanizmasında, hücre hücre adezyonunu sağlayan proteinleri kodlayan genlerde düzensizlikler yer almaktadır. Bu kardiyomiyopati genellikle erkeklerde daha sık görülür ve tanı yaşı genellikle 30'dur. Bu özet, kardiyomiyopati ve özellikle ARVK/D hakkında temel bilgileri içermektedir.(AI)
Atıf Sayısı :
