Restriktif kardiyomiyopati, kalp kasının hastalığıdır ve dünyadaki erişkinlerde en az rastlanan kalp hastalıklarından biridir. Bu hastalık, birincil veya ikincil olarak sınıflandırılabilir. Birincil RKM, idiyopatik RKM ve endomiyokardiyal fibroz içerirken, ikincil RKM ise infiltratif kardiyomiyopatiler, hemokromatozis, depo bozuklukları ve kanser gibi farklı nedenlere bağlı olarak ortaya çıkabilir. RKM'nin belirgin özellikleri arasında kalp duvar kalınlığının genellikle normal olması, miyokard sertliğinin artması, diyastolik fonksiyon bozukluğu ve ventriküler dolum basınçlarının yüksek olması yer alır. Bu hastalık genellikle kalp yetersizliği ile başvurulur ve efor dispnesi, egzersiz intoleransı, yorgunluk ve alt ekstremite ödemi gibi belirtiler görülebilir. Tanısal değerlendirme için ekokardiyografi kullanılır ve bu test, sağ ve sol ventrikül fonksiyonlarını, boşluk çaplarını, biatriyal dilatasyonu ve diyastolik dolum parametrelerini değerlendirmek için kullanılır. Bu bulgular, RKM tanısını destekler.(AI)
Atıf Sayısı :
