Yenidoğan tarama testleri, ülkemizde yılda yaklaşık 1.250.000 bebek doğduğu ve bebek ölümlerinin azaltılması için yapılan çalışmalar sonucunda önem kazanmıştır. Bu testlerin amacı, yüksek görülme hızına sahip olan hastalıkların erken tanı almasını ve tedaviye başlanmasını sağlamaktır. Yenidoğan tarama programı içerisinde yer alan konjenital hipotiroidi, fenilketonüri, biyotidinaz eksikliği ve kistik fibroz hastalıklarının taraması, koruyucu sağlık hizmetlerinin en önemlilerindendir. Bu hastalıkların erken tedavisi, mortalite ve morbiditeyi önemli ölçüde azaltabilir. Tarama testleri, doğumdan 48 saat sonra, en az 48 saat beslenmeyi takiben topuk kanı alınarak yapılmalıdır. Ancak, hastanelerde doğan bebeklerin taburcu edilmeden önce topuk kanı örneği alınmalıdır. Yenidoğan tarama programı, fenilketonüri taramasıyla başlamış olup, daha sonra işitme taraması, konjenital hipotiroidi taraması, biyotidinaz eksikliği taraması ve kistik fibrozis taraması gibi testler eklenmiştir. Ayrıca, gelişimsel kalça displazisi tarama programı da yenidoğan tarama programı içerisinde yer almaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
