Memenin bilateral primer anjiosarkomu nadir görülen ve kötü prognozlu bir tümördür. Anjiosarkomlar meme tümörlerinin yaklaşık %1'ini oluşturur ve iki farklı tipte görülür. Birincil anjiosarkomlar de novo olarak ortaya çıkar ve genellikle 3. - 5. dekadlarda görülür. İkincil anjiosarkomlar ise meme koruyucu cerrahi sonrası radyoterapi alanında veya kronik lenfödem gelişen dokuda ortaya çıkar. Kronik lenfödem sonrası meme üst ekstremite ve aksillada gelişen lenfanjiosarkom ise Stewart-Treves Sendromu olarak adlandırılır. Meme kanseri tedavisinde meme koruyucu cerrahi ve radyoterapi kullanımının artması, sekonder anjiosarkomların görülme sıklığını artırmıştır. Anjiosarkomların etiyolojisinde kronik lenfödem ve radyoterapi önemli rol oynar. Meme kanseri tanılı hastaların yaşam sürelerinin uzaması da anjiosarkom görülme sıklığını artırmıştır. Anjiosarkom tanısı için üç kriter bulunur: ilk tümörün histolojisinin radyasyona bağlı sarkomdan farklı olması, radyasyona maruz kalan alanda sarkom gelişmesi ve iki malignite arasında genellikle dört yıldan uzun bir süre geçmiş olması gerekmektedir. Anjiosarkomlar agresif bir büyüme paternine sahip olup metastazları çeşitli organlara yayılabilir. Tümör derecesinin prognoza etkisi genelde önemli olsa da anjiosarkomlar bu konuda bir istisna oluşturur.(AI)