Bu makalede, çocuklarda görülen primer karaciğer tümörlerine yaklaşım incelenmektedir. Çocuklarda karaciğer tümörleri nadir görülen durumlardır ve çocukluk çağı solid tümörlerinin %1-4'ünü oluşturur. Genellikle 5 yaş altında tanı alırlar ve üçte ikisi malign karakterdedir. En sık görülen tümör hepatoblastom olmasına rağmen, viral hepatitlerin endemik olduğu bölgelerde ve karaciğer parankim hasarı olanlarda hepatoselüler karsinom daha sık görülür. Benign tümörler arasında hemanjiyoma ve mezenkimal hamartoma rastlanır. Epitelyal karaciğer tümörlerinin çoğunda alfa-fetoprotein yüksektir. Gelişmiş görüntüleme teknikleri, etkili kemoterapi protokolleri ve bazı hastalarda karaciğer transplantasyonu ile çocukların tanı ve tedavisinde yüksek sağ kalım oranları sağlanmaktadır. Hepatoblastom çocuklarda en sık görülen malign karaciğer tümörüdür ve çoğunlukla sporadik olarak ortaya çıkar. Embriyonel bir tümör olan hepatoblastom, hepatosit ve biliyer epitelyum hücresine farklılaşma kapasitesine sahip öncül hücrelerden gelişir. Histolojik olarak altı farklı tipte sınıflandırılır ve bu tiplendirme, prognozun önceden tahmin edilmesi ve kemoterapi yoğunluğunun belirlenmesi açısından önemlidir.(AI)