Meninjiyomlar, santral sinir sisteminin en yaygın tümörlerinden biridir ve araknoid hücrelerinden köken alır. Genellikle orta yaş ve yaşlılarda görülse de, nörofibromatozis tip 2 gibi disgenetik sendromlarla ilişkili olarak gençlerde de ortaya çıkabilir. Kadınlarda daha sık görülür. Meninjiyomların çoğu sporadik olarak gelişirken, radyasyon maruziyeti, oral kontraseptif kullanımı, hormon replasman terapisi, obezite aile öyküsü gibi faktörler de etkili olabilir. Meninjiyomlar genellikle asemptomatiktir, ancak çevre dokuya baskı yaparak veya doğrudan invaze olarak fokal semptomlara veya epileptik nöbet, şuur bozukluğu gibi jeneralize semptomlara neden olabilir. Meninjiyomlar WHO sınıflamasına göre benign, atipik ve anaplastik olarak sınıflandırılır. Benign meninjiyomlar genellikle iyi prognoza sahip olsa da, bazı tümörlerin atipik veya malign patolojik yapıya sahip olması ve rekürrens riski nedeniyle tüm meninjiyomların benign olmadığı veya iyi prognoza sahip olmadığı unutulmamalıdır. 2007 yılındaki sınıflama revizyonundan önce meninjiyomların çoğu benign olarak kabul edilirken, beyin invazyonunun bir kriter olarak alınmasıyla birlikte atipik meninjiyom oranı artmıştır.(AI)