Menenjiyomlar, erişkinlerde sıkça görülen tümörlerdir ve tüm primer santral sinir sistemi tümörlerinin yaklaşık üçte birinden sorumludur. Bu tümörler, beyin ve spinal kordu döşeyen meningeal hücrelerden köken alır ve morfolojik olarak normal meningotelyal hücrelere benzeyen hücrelerden oluşur. Menenjiyomların çoğu benign olsa da, santral sinir sistemindeki konumları ciddi morbidite ve mortaliteye neden olabilir. Bazı menenjiyomlar malign olarak sınıflandırılır ve tekrarlayabilirler. Menenjiyomların klinik seyri, tümörlerin sinir sistemindeki yerleşim yeriyle yakından ilişkilidir. Bu tümörler genellikle beyin dokusuyla ilişkili olup çevre dokuya doğru bası yaparak büyürler. Menenjiyomlar, kitle etkisine bağlı olarak baş ağrısı ve nöbet gibi belirtilere neden olabilir. Diğer sorunlar arasında kişilik değişiklikleri ve duyusal kayıplar da yer alır. Menenjiyomlar, histolojik olarak sınıflandırma ve biyolojik davranışlarına göre üç ana gruba ayrılır. Çoğu menenjiyom benign olarak sınıflandırılırken, belirli histolojik alt tipler veya morfolojik parametrelerin kombinasyonlarına sahip olanlar daha az olumlu klinik sonuçlarla ilişkilidir. Menenjiyomların yerleşim yerine bağlı olarak farklı semptomlar ortaya çıkabilir. Menenjiyomların yönetimi ve cerrahi prensipleri, tümörün yerleşim yerine, büyüklüğüne ve histolojik sınıflandırmasına bağlı olarak belirlenir.(AI)