Periferik T hücreli lenfoma (PTHL), agresif seyirli ve kötü prognozlu bir lenfoma grubudur. PTHL, sınıflandırılamayan bir alt tip olan PTHL, NOS en sık görülen tiptir ve lenfomaların %25-30'unu oluşturur. Bu lenfoma genellikle ileri evrelerde tanı alır ve nodal ve ekstranodal tutulum gösterir. Erkeklerde daha sık görülür ve genellikle 55-60 yaşlarında tanı konulur. Lenf nodu tutulumu baskın olsa da, kemik iliği, karaciğer, dalak ve ekstranodal bölgelerde de görülebilir. Hastalarda B semptomları sıkça görülür ve bazı vakalarda paraneoplastik özellikler ortaya çıkabilir. Patolojik olarak, PTHL, NOS matür T hücrelerinden oluşur ve lenf nodunun normal mimarisini bozar. Neoplastik hücreler geniş bir sitolojik spektrum sergileyebilir ve belirgin mitotik figürler gösterir. Lenf nodu dışındaki dokularda da benzer atipik lenfoid hücre infiltrasyonu görülür. PTHL, NOS'un üç histolojik varyantı vardır: lenfoepiteloid, T zone ve foliküler. Bu varyantlar farklı histolojik özelliklere sahiptir. Lenfoepiteloid varyant, epiteloid histiyositlerin nodüler veya yaygın koleksiyonları ile karakterizedir. T zone varyantında parakortikal infiltrasyon görülürken, foliküler varyantta interfoliküler alanlarda lenfosit infiltrasyonu gözlenir. PTHL, NOS'un tanısı patolojik inceleme ile konulur ve tedaviye yönelik uygun bir yaklaşım belirlenir.(AI)