Küçük lenfositik lenfoma (SLL) ve kronik lenfositik lösemi (KLL), lenf nodunda ve diğer lenfoid organlarda görülen düşük dereceli B hücreli lenfomalar olarak bilinir. Bu hastalıklar genellikle 70 yaş üzeri kişilerde görülür ve erkeklerde daha sık görülür. SLL, lenf nodunda küçük çaplı lenfositlerin diffüz infiltrasyonu ile karakterizedir, KLL ise periferik kanda 5000'den fazla B lenfositin varlığı ile tanımlanır. Bu hastalıkların etiyolojisi ve genetik özellikleri araştırılmıştır. KLL'de 13q14'te silme, 12q13'te kazanç, 11q22.3'te delesyon ve 17p13.14'te delesyon gibi kromozomal dengesizlikler saptanmıştır. Bu değişikliklerin birçoğu, özellikle 13q14 delesyonları, ilgili bölgelerdeki translokasyonlardan kaynaklanabilir. Hastalar genellikle asemptomatiktir, ancak anemi, trombositopeni, splenomegali ve lenfadenopati gibi belirtiler görülebilir. Mikroskopik incelemede lenf nodunda küçük lenfositlerin diffüz monoton proliferasyonu izlenir. İmmünohistokimya ile yapılan analizlerde neoplastik lenfositlerin CD20, CD5, CD23 ve BCL-2 pozitif olduğu görülür. Hastaların ortalama hayatta kalma süresi 7,5 yıldır. Bazı vakalarda Büyük B Hücreli Lenfoma veya Klasik Hodgkin Lenfomaya dönüşebilir. Foliküler lenfoma ile ayırıcı tanı yapılmalıdır.(AI)