Tübülokistik renal hücreli karsinom (TKRHK), nadir görülen bir böbrek kanseri türüdür. Bu tümör, genellikle 55-60 yaş arasında erkeklerde ortaya çıkar. Hastaların çoğu rastlantısal olarak tanı alırken, bazıları karın ağrısı, hematüri ve böbrek yetmezliği gibi belirtiler gösterir. Radyolojik görüntülemede kistik komponentli malignitelerle karışabilir. Makroskobik olarak soliter, kapsülsüz ve multikistik bir yapıya sahiptir. Mikroskobik olarak ise tübül ve kistlerin karışımı görülür. Tümör hücreleri tek katlı basıklaşmış kübik ve/veya kolumnar hücrelerden oluşur. Tümörün elektron mikroskobik incelemesinde ise hücrelerin mikrovilluslara sahip olduğu görülür. TKRHK, köpük makrofajlar veya hemosiderin içermez ve kötü diferansiye alanlar içerebilir. Bu tümör, böbrek kanserleri arasında ayrı bir antite olarak tanınmaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
