Bu bölümde, mesanenin hematopoetik ve lenfoid tümörleri üzerine bir inceleme yapılmaktadır. Lenfoma, mesanede nadir görülen bir tümör tipidir ve genellikle üriner traktta görülen lenfomaların çok küçük bir yüzdesini oluşturur. Lenfoma, mesanede üç farklı klinik tabloda görülebilir: tümörün primer olarak mesanede lokalize olması, sistemik hastalığın ilk mesane tutulumu şeklinde nonlokalize olması veya sistemik hastalığın mesanede rekürrensi şeklinde sekonder lenfoma olması. Etyolojisi çoğu vakada bilinmemekle birlikte, Epstein-Barr virüsü (EBV) ve HIV gibi etkenlerle ilişkili olabileceği bildirilmiştir. Hastalar genellikle hematüri, dizüri, sık idrara çıkma gibi semptomlarla başvururlar. Histopatolojik olarak, mesanede görülen lenfomalar diğer bölgelerdeki lenfomalarla benzer morfolojik özelliklere sahiptir. En sık olarak B hücreli non-Hodgkin lenfoma görülür. Ayırıcı tanıda, lenfoepitelyoma benzeri karsinom, plazmoid varyant ürotelyal karsinom ve diğer inflamatuar hastalıklar düşünülmelidir. Prognoz, tümör tipine bağlı olarak değişmektedir. MALT lenfomalarının prognozu genellikle iyi iken diğer lenfoma tiplerinin prognozu daha kötüdür. Lösemi, granülositik sarkom ve plazmositoma da mesanede görülebilen diğer hematopoetik tümörlerdir.(AI)