Adrenokortikal Karsinomlarda Adjuvan Tedavi Yaklaşımları
Anahtar Kelimeler
Adrenokortikal karsinomlar, nadir görülen ve genellikle agresif seyreden tümörlerdir. Bu tümörler, Cushing sendromuna veya virilizasyona neden olabilen fonksiyonel olabilir veya nonfonksiyonel olarak saptanabilir. Hastalar genellikle ileri evrede tanı alır ve beş yıllık sağkalım oranları düşüktür. Evreleme ve prognostik faktörler arasında hastalığın evresi ve cerrahi tam rezeksiyon önemlidir. Histopatolojik özellikler ve Ki67 proliferasyon indeksi de hastalığın biyolojik davranışını etkiler. Adrenokortikal karsinomların tedavisinde cerrahi rezeksiyon en etkili yöntemdir. Neoadjuvan tedavi sonrası cerrahi yapılabilir. Ancak, adjuvan mitotan tedavisi, tam rezeksiyondan sonra hastalığın nüksetme riski yüksek olan tüm hastalar için önerilmektedir. İleri evre adrenokortikal karsinomların tedavisinde ise moleküler hedefli tedaviler üzerinde çalışmalar devam etmektedir. Adrenokortikal karsinomlar nadir görülen ve agresif seyreden tümörler olduğu için tedavi yaklaşımları multidisipliner bir şekilde belirlenmelidir.(AI)
Atıf Sayısı :
