Feokromasitoma, nadir görülen bir nöroendokrin tümördür ve adrenal medulla veya ekstra adrenal paragangliyalardan kaynaklanabilir. Bu tümörler, kromaffin hücrelerinden kaynaklanan katekolaminlerin fazla salgılanmasıyla karakterizedir. Feokromasitoma, genellikle epizodik hipertansiyon, baş ağrısı, terleme ve kızarıklık gibi semptomlarla ortaya çıkar. Hastaların yaklaşık %40'ı genetik yatkınlığa sahiptir. Tanı için katekolaminlerin ve metabolitlerinin biyokimyasal testi kullanılır. Geleneksel olarak 24 saatlik idrar ölçümüyle yapılan bu test, şu anda yüksek plazma veya idrar fraksiyonlu metanefrinlerin ölçümüyle gerçekleştirilmektedir. Tedavi genellikle cerrahi olarak gerçekleştirilir ve cerrahi yaklaşım, tümörün özellikleri, genetik test sonuçları, tümörün boyutu ve cerrah deneyimi gibi faktörlere göre belirlenir. Feokromasitoma, nadir görülen bir tümör olmasına rağmen, hipertansiyonlu hastalarda göz ardı edilmemesi gereken bir durumdur.(AI)
Atıf Sayısı :
