Bu makalede, engelli çocukların tanılanması ve ailelerinin durumu ele alınmaktadır. Engellilik, insanların hayatlarının bir döneminde geçici veya kalıcı olarak bir yetersizlik yaşayabileceği bir durumdur. Engellilik, çocukluk döneminde herhangi bir yaşta ortaya çıkabilir ve hayat boyu etkisini sürdürebilir. Engellilik, sadece çocuğu etkilemekle kalmaz, aynı zamanda aile ve üyelerini de fiziksel, sosyal, ruhsal, duygusal ve maddi açıdan etkiler. Özel durumu olan çocuklar, diğer çocuklara göre duyusal yetenekler, mental, nörolojik ve fiziksel özellikler, sosyal davranışlar ve iletişim becerileri açısından daha düşük düzeyde olabilirler, bu nedenle profesyonel yardım almaları gerekmektedir. Engelliliğin oluşmasına etki eden faktörler birey ve/veya çevre kaynaklı olabilir. Son yıllarda, engelliliğe yol açan faktörlere ilişkin bilgi birikiminin artmasıyla birlikte erken tanı testleri ve koruyucu sağlık uygulamaları popüler hale gelmiştir ve engellilik insidansını önemli ölçüde azaltmaktadır. Engelliliğin önlenmesi ve tanı süreci doğum öncesi, doğum sırası ve doğum sonrası dönemlerde incelenebilir. Doğum öncesi dönemde engelliliğin önlenmesi ve tanı süreci, olumsuz çevre koşullarına bağlı maruziyet ve kalıtsal sorunları dikkate alarak değerlendirilir. Gebelikte yapılan rutin kontroller ve riskli durumların değerlendirilmesi, anne adayının risk faktörlerini ortadan kaldırabilir. Genetik tarama programları, hastalık varlığını ve insidansını belirlemek ve sağlığı geliştirmek için önemlidir. Prenatal tanı, genlerin izole edilmesi ve belirlenmesi ile hastalıklar hakkında bilgi sağlar. İnsan Genom Projesi, genetik mutasyonların tedavisine imkan tanımaktadır. Bu proje, genetik mutasyonların ilaç tedavisi, gen değiştirme veya henüz keşfedilmemiş yöntemlerle tedavi edilebileceğini göstermektedir.(AI)