Son yıllarda tıbbi genetik alanında yaşanan hızlı gelişmeler, özellikle moleküler tanı alanında önemli bir yer edinmiştir. Bu gelişmeler arasında yeni nesil dizileme yöntemi (YND) oldukça önemli bir rol oynamaktadır. YND, özellikle onkoloji alanında giderek artan bir şekilde kullanılmaktadır ve konvansiyonel genetik tanı testlerine göre daha hassas ve güvenilir sonuçlar sağlamaktadır. Ancak, bu yeni teknolojinin kullanımı ve klinik uygulamalara entegrasyonu için yeterli kaynak bulunmamaktadır. YND ile daha fazla geni aynı anda çalışmak ve hastalık hakkında daha fazla bilgi elde etmek mümkün olmaktadır. Bu da hastaların kesin tanı bilgilerinin yanı sıra tedavi ve hastalığın seyriyle ilgili önemli bilgiler elde edilmesini sağlamaktadır. YND yöntemi, daha hızlı ve hassas sonuçlar almayı mümkün kılmaktadır, ancak yüksek veri eldesi nedeniyle daha kapsamlı analizler gerektirmektedir. Bu nedenle, çalışmaların güvenilir ve eksiksiz olması, biyoinformatik analiz sonrası doğru raporlama yapılması ve iyi klinik uygulamaların takip edilmesi önemlidir. YND yöntemiyle hastalara sonuç verilmesi, hastaların yaşam süresini ve kalitesini artırabilir ve tedaviye yönelik etki edebilecek varyantların tespit edilmesiyle gereksiz ilaç kullanımını engelleyebilir. YND iş akışının ilk aşaması, yüksek saflıkta izole edilmiş genomik materyalin (DNA/RNA) izolasyonudur. Özellikle somatik varyantlar üzerinden yapılan analizlerde bu aşama önemlidir ve FFPE ve likit biyopsi gibi zorlu materyallerin yönetimi ve kaliteli genomik materyal eldesi gerekmektedir.(AI)