Adrenokortikal kanser, nadir görülen ancak prognozu son derece kötü olan bir tümördür. Bu kanserin insidansı yılda milyonda 1-2 civarındadır ve kadınlarda erkeklere göre daha sık görülür. Genellikle sporadik olarak ortaya çıkan bu kanser, nadir durumlarda kalıtsal kanser sendromları ile ilişkilidir. Adrenokortikal kanserlerin yaklaşık %60'ı fonksiyonel olup, Cushing sendromu en sık görülen klinik belirtidir. Diğer hormonlar da üretebilirler ve bazı hastalarda ise tümörler tesadüfen veya metastaz olarak tespit edilir. Adrenokortikal tümörü olan tüm hastalar hormonal açıdan değerlendirilmelidir. Görüntüleme yöntemleri arasında BT en yaygın kullanılanıdır ve kitlenin boyutu malignite açısından önemli bir göstergedir. Adrenokortikal kanserlerin tedavisi multidisipliner bir yaklaşım gerektirir ve cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi gibi yöntemler kullanılabilir. Ancak, prognoz genellikle kötüdür ve hastaların çoğu metastatik evrede tanı alır.(AI)
Atıf Sayısı :
