Tiroid lenfoması, nadir görülen bir hastalıktır ve tiroid malignitelerinin %5'ini oluşturur. Genellikle 60-70 yaş arasında görülür ve kadınlarda erkeklere göre daha sık görülür. Hastalığın çoğu kronik tiroidit zemininde gelişir ve Hashimoto tiroiditi ile ilişkilidir. Hastalığın tanısı genellikle kronik tiroidit tanısından yıllar sonra konur. Tiroid lenfomasının tedavi ve prognozu, tanı konduktan sonra histoloji ve evresine göre belirlenir. Histolojik olarak, tiroid lenfomaları genellikle B hücreli lenfomalardır. En sık görülen tiroid lenfoma tipi diffüz B hücreli lenfomadır. Diğer tiroid lenfoma tipleri arasında mukoza ilişkili lenfatik hastalık (MALT) lenfoması, foliküler lenfoma, küçük hücreli lenfoma, Hodgkin lenfoma ve Burkit lenfoma yer alır. Tiroid lenfomasının tanısında sitolojik inceleme ve immünohistokimyasal yöntemler kullanılır. Bu yöntemler, lenfomanın kökenini ve gelişim evresini belirlemeye yardımcı olur. Tiroid lenfomasının tedavisi ve prognozu, hastalığın histolojik özelliklerine ve evresine bağlıdır.(AI)
Atıf Sayısı :
