Medüller tiroid kanseri, tiroid bezinin parafoliküler C hücrelerinden köken alan bir kanser türüdür. Bu kanser türü genellikle sporadik olarak ortaya çıkar, ancak bazı vakalar otozomal dominant geçişli multipl endokrin neoplazi tip 2 sendromu içinde yer alır. Medüller tiroid kanseri genellikle iyi prognoza sahip olup, erken evrede olan hastaların yaklaşık yarısında rekürrens gelişebilir. Bu kanserin patogenezinde tirozin kinaz genlerindeki değişiklikler önemli bir rol oynar. Son yıllarda, medüller tiroid kanserinin tedavisinde moleküler hedefli ajanlar kullanılmaya başlanmıştır. Vandetanib, RET, VEGFR ve EGFR gibi hedeflere yönelik bir tirozin kinaz inhibitörüdür. Vandetanibin metastatik veya anrezektabl herediter medüller tiroid kanserinde etkili olduğu gösterilmiştir. Bu ajanın kullanımıyla hastalık kontrol oranı %73 olarak bildirilmiştir. En sık görülen advers olaylar arasında diyare, cilt döküntüsü, halsizlik ve bulantı yer alır. Düşük doz vandetanibin etkinliği ve tolerabilitesi ise başka bir çalışmada değerlendirilmiştir. Bu çalışmada hastalık kontrol oranı %68 olarak bulunmuştur. Vandetanib, medüller tiroid kanseri tedavisinde birinci hat olarak önerilen ajanlardan biridir.(AI)