Tiroid kanserleri, endokrin organlara ait kanser ölümlerinin çoğundan sorumlu olan ve her yıl artan bir sıklıkla görülen kanser türleridir. Bu kanserler, tiroid bezinin folliküler ve parafolliküler C hücrelerinden köken alır. Genetik ve epigenetik değişikliklerin birikimi sonucunda tiroid kanserlerinin oluşumu ve ilerlemesi gerçekleşir. Birçok tiroid kanser türünde çeşitli gen mutasyonları tanımlanmıştır. En yaygın gözlenen genomik değişimler arasında BRAF ve RAS nokta mutasyonları, PAX8-PPARɣ yeniden düzenlenmeleri ve RET/PTC yeniden düzenlenmeleri bulunur. Bu mutasyonlar, tiroid kanserlerinin tanısı ve prognozu üzerinde önemli etkilere sahiptir. Papiller tiroid kanserlerinde BRAF ve RAS gen mutasyonları ile RET/PTC ve TRK yeniden düzenlenmeleri sık görülürken, foliküler tiroid kanserlerinde RAS mutasyonları ve PAX8-PPARɣ yeniden düzenlenmelerine rastlanır. Az diferansiye ve anaplastik tiroid kanserlerinde ise TP53 ve CTNNB1 gen mutasyonları saptanır. Bu genetik değişiklikler, tiroid kanserlerinin daha iyi anlaşılmasını sağlayarak teşhis ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine katkıda bulunur.(AI)
Atıf Sayısı :
