Üreterosel, üreterin distal kısmının kistik dilatasyonu olarak tanımlanan bir konjenital anomalidir. Bu durum, üriner sistemin konjenital anomalileri arasında önemli bir yer tutar ve pediatrik üroloji pratiğinde sıkça karşılaşılan bir durumdur. Üreterosel, genellikle çocuklarda görülür ve kızlarda erkeklere göre daha sık görülür. Sağ veya sol tarafta eşit oranda görülebilen bu durum, bazen her iki tarafta da görülebilir. Üreterosellerin çoğu duplikasyon anomalileri ile ilişkilidir, ancak bazı vakalarda tek üreter ve böbrek sistemi ile ilişkili basit üreteroseller görülebilir. Üreterosel taşları, bu duruma sahip olan hastaların %4 ile %39'unda görülür. Taş oluşumu, üreterin motilite bozukluğu ve üriner obstrüksiyon gibi nedenlere bağlıdır. Tedavideki ana hedef, üreterdeki obstrüksiyonu ortadan kaldırmaktır. Primer endoskopik tedavi, bu duruma sahip çocuklarda uygun bir yaklaşımdır. Obstrüktif üreterosellerde, primer endoskopik insizyon, de-roofing ve JJ stent uygulaması gibi yöntemler kullanılarak yeterli dekompresyon sağlanabilir. Daha karmaşık vakalarda ise açık, laparoskopik veya robotik yöntemlerle üreteroneosistostomi, üreteroüreterostomi ve heminefrektomi gibi prosedürler uygulanabilir.(AI)