Bu makalede, konjenital penis hastalıkları ve özellikle gizlenmiş distal epispadias olgusu ele alınmaktadır. Konjenital penis hastalıkları genellikle anatomik anomalilerden kaynaklanır ve hipospadias ve epispadias olarak adlandırılır. Diğer penis anomalileri ise konjenital penil kordi, fimozis ve gömük penis gibi durumları içerir. Bu anomalilerin insidansı doğumda her 10.000 bebekte 47-57 oranında görülür ve çoğunluğunu hipospadias oluşturur. Epispadias ise nadir görülen bir konjenital hastalıktır ve erkeklerde 1/117.000, kızlarda ise ortalama 1/200.000 oranında görülür. Epispadias genellikle doğumdan sonra ayrık ve kısa penis ve prepisyum anomalileri ile birlikte tanı alır. Nadir görülen izole erkek epispadias'ında ise sünnet derisi anomalileri eşlik edebilir. Daha nadir bir durum olan izole epispadias tipi ise intakt prepisyum derisi tarafından gizlenir ve literatürde vaka düzeyinde rapor edilmiştir. Bu durumda, prepisyum bütünlüğü epispadias tedavisini etkilemezken, yeterli sünnet derisinin varlığı cerrahi sonuçları olumlu etkileyebilir. Ancak, penisin sünnet derisi tarafından örtülü olması erken tanıyı engelleyebilir ve tedavinin gecikmesine neden olabilir. Bu makalede, 5 yaşındaki bir erkek çocuğunun sünnet isteğiyle başvurduğu ve yapılan muayenede gizlenmiş distal epispadias tespit edildiği bir olgu sunulmaktadır.(AI)