Ewing sarkomu (EWS) ve osteosarkom (OS), çocukluk ve adölesan yaş grubunda en sık görülen iki malign kemik tümörüdür. EWS, çocukluk çağında kemiğin en sık görülen ikinci tümörüdür ve genellikle 10-15 yaş aralığında, beyazlarda ve erkeklerde daha sık görülür. EWS, kemiğin farklılaşmamış mavi yuvarlak hücreli bir tümörüdür ve genellikle kromozom 22 üzerindeki EWS geni ile kromozom 11'deki FLI1 geni veya kromozom 21'deki ERG geni arasında bir translokasyona sahiptir. Hastaların çoğunda CD99 (MIC2) yüzey antijeni eksprese edilir. EWS'lu hastaların çoğu lokalize ağrı, şişlik ve palpabl kitle ile başvurur ve ağrı genellikle gece boyunca devam eder. Prognoz için en önemli faktör metastaz varlığı veya yokluğudur. Akciğer metastazı olan hastaların prognozu daha kötüdür.(AI)
Atıf Sayısı :
