Dev hücreli miyokardit (DHM), nadir görülen ve potansiyel olarak ölümcül seyredebilen bir kalp hastalığıdır. DHM, genellikle genç-orta yaş yetişkinleri etkiler ve klinik belirtileri diğer kardiyovasküler hastalıklarla karışabilir. DHM'nin patogenezi, miyokardın T lenfosit aracılı inflamasyonuyla ilişkilidir. DHM tanısı koymak zor olabilir ve genellikle geç fark edilir. Otopsi serilerine göre DHM'nin insidansı düşüktür ve pediyatrik vakalar daha azdır. DHM, genellikle hızlı ilerleyici kalp yetmezliği ile prezente olur ve ventriküler taşikardi veya tam kalp bloğu gibi klinik tablolarla karışabilir. DHM tedavisinde immünsupresif tedaviler ve gerektiğinde kalp nakli kullanılır. Ayrıca, DHM'nin atriyal baskın bir formu da vardır. DHM'nin patogenezi tam olarak anlaşılamamış olsa da miyokardın T lenfosit ve makrofajlarla inflamatuar infiltrasyonu ile ilişkilidir. DHM tanısı koymak için genellikle miyokardiyal biyopsi yapılır. DHM'nin erken tanısı ve uygun tedavi ile yönetilebilir bir hastalık olduğu belirtilmektedir.(AI)
Atıf Sayısı :
