Bu olgu sunumunda, 55 yaşında bir erkek hastanın apikal hipertrofik kardiyomiyopati (HCM) vakası değerlendirilmiştir. Hastanın başlıca şikayetleri nefes darlığı, yorgunluk ve çarpıntıdır. Fizik muayene ve elektrokardiyografi (EKG) bulguları incelendiğinde, derin T negatiflikleri, ST depresyonu ve T negatifliği gibi HCM ile uyumlu bulgular saptanmıştır. Transtorasik ekokardiyografi (TTE) ile sol ventrikül fonksiyonları normal bulunmuş, ancak kötü ekojenite nedeniyle detaylı bir inceleme yapılamamıştır. Koroner anjiyografi sonucunda koroner arterlerin normal olduğu belirlenmiştir. Hastaya HCM ön tanısı ile kardiyak manyetik rezonans görüntüleme (MRG) çekilmiş ve apikal bölgede geç gadolinyum tutulumu (LGE) saptanmıştır. Hastaya betabloker tedavisi başlanmış ve şikayetlerinde gerileme gözlenmiştir. Hastanın ani kardiyak ölüm riski düşük olarak hesaplanmış ve implante edilebilir kardiyoverter-defibrilatör (ICD) planlanmamıştır. HCM, genetik bir kardiyovasküler hastalık olup, ani ölüm riski taşıyabilir ve atriyal fibrilasyon gibi komplikasyonlara yol açabilir. Yamaguchi sendromu ise apikal kardiyak hipertrofi olarak da bilinen nadir bir HCM şeklidir. HCM'nin semptomları arasında efor dispnesi, yorgunluk, ortopne ve çarpıntı yer alır. EKG'de ise LV hipertrofisi ile uyumlu artan voltajlar, ST-T değişiklikleri ve derin Q dalgaları görülebilir.(AI)