Pulmoner Hipertansiyon (PH), pulmoner vasküler yatağın daralması sonucu pulmoner arter basıncının artması ve sağ ventrikül yetersizliğine yol açan bir hastalıktır. Bu hastalık yüksek mortalite ve morbidite oranına sahiptir ve en sık ölüm nedeni sağ ventrikül yetersizliğidir. PH tanısı, dinlenme konumunda yapılan sağ kalp kateterizasyonu sonucunda ortalama pulmoner arter basıncının 25 mmHg veya daha yüksek olmasıyla konulur. Pulmoner hipertansiyon, pulmoner arteriyel hipertansiyon, sol kalp patolojisi nedeniyle oluşan pulmoner hipertansiyon, akciğer hastalıkları ve/veya hipoksi nedeniyle oluşan pulmoner hipertansiyon, kronik tromboemboliye bağlı pulmoner hipertansiyon ve belirsiz veya multifaktöriyel nedenlere bağlı pulmoner hipertansiyon olmak üzere beş ana başlık altında sınıflandırılmıştır. PH semptomları genellikle efora bağlı olup nefes darlığı, halsizlik, bitkinlik, angina ve senkop gibi belirtiler görülebilir. Tanı konulması için semptomlar ve fizik muayene sonucunda klinik şüphe duyulması gerekmektedir. PH tanısı, etiyolojisi ve hemodinamik ağırlık derecesinin belirlenmesi amacıyla çeşitli incelemeler yapılmalıdır. Pulmoner hipertansiyonun tedavisi, hastalığın altında yatan nedenlere yönelik olarak belirlenir ve ilaç tedavisi, cerrahi müdahale ve diğer tedavi yöntemleri kullanılabilir.(AI)