Kardiyomiyopati, kalp kası hastalıklarını tanımlayan bir terimdir ve kalp boyutunda, duvar kalınlıklarında veya fonksiyonel kontraktil işlevde bozukluklarla karakterizedir. Bu hastalık genellikle koroner arter hastalığı, hipertansiyon, kalp kapak hastalığı veya konjenital kalp hastalığı gibi diğer kalp sorunlarına eşlik etmez. Kardiyomiyopati, genetik veya genetik olmayan nedenlere bağlı olarak ortaya çıkabilir. Amerikan Kalp Cemiyeti, kardiyomiyopatileri primer ve sekonder olarak iki ana kategoriye ayırır. Primer kardiyomiyopatiler, kalp kasını etkileyen daha az yaygın hastalıkları içerirken, sekonder kardiyomiyopatiler, sistemik hastalıkların bir parçası olarak ortaya çıkan kalp kası hastalıklarını kapsar. Avrupa Kardiyoloji Derneği ise kardiyomiyopatileri hipertrofik kardiyomiyopati, dilate kardiyomiyopati, aritmojenik sağ ventrikül displazisi, restriktif kardiyomiyopati gibi farklı fenotiplere göre sınıflandırır. Hipertrofik kardiyomiyopati, kalpte hipertrofiye ve dilate olmayan kalp boşluklarına neden olan bir hastalıktır ve genetik olarak aktarılabilir. Bu hastalığın prevalansı düşüktür ve genellikle sarkomer proteinlerini kodlayan genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır. Kardiyomiyopatiler, kalp sağlığı için önemli bir konudur ve acil durumlarla ilişkili olabilir.(AI)