Yetişkin konjenital kalp hastalıkları (YKKH), kalp yetersizliğinin gelişiminde önemli bir rol oynamaktadır ve ölümün en sık nedenidir. Bu hastalarda KY riski yüksek olduğundan tanısal tarama stratejileri ve sistematik takip gerekmektedir. YKKH'li hastalarda KY tedavisiyle ilgili veriler sınırlıdır ve genellikle uzman görüşlerine dayanmaktadır. Renin anjiyotensin aldosteron sistemi inhibitörleri veya beta blokerlerin KY üzerindeki etkisi hakkında bilgi eksikliği vardır. Erişkin dönemde görülen birçok konjenital kalp hastalığı vardır ve bunların sıklığına göre sınıflandırılmıştır. Ventriküler septal defekt, atriyal septal defekt, patent duktus arteriyozus, sağ ventrikül çıkış yolu darlıkları, aort koarktasyonu, Fallot tetralojisi, sol ventrikül çıkış yolu darlıkları, büyük arter transpozisyonu gibi hastalıklar sıklıkla görülmektedir. Ventriküler septal defekt (VSD), konjenital kalp hastalıklarının en sık görülen formudur ve genellikle erişkin dönemden önce tespit edilir ve tedavi edilir. VSD'li hastalarda klinik bulgular defektin boyutu ve şantın büyüklüğü ile ilişkilidir. Küçük ve orta boy defektlerde belirgin sol-sağ şant yoktur ve yaşam süresi normaldir. Orta boy defektlerde ise sol atriyum ve sol ventrikülde hacim yüklenmesi görülür ve yaşam kalitesi düşer. Geniş VSD'lerde ise pulmoner vasküler hastalık gelişir.(AI)