Aort koarktasyonu, aortun daralması olarak tanımlanan bir konjenital kalp hastalığıdır. Bu hastalık genellikle sol subklaviyen arterin hemen distalinde duktus arteriyozusun girişinde yer alan torasik aortun daralmasıyla ortaya çıkar. Ancak, koarktasyonun yerleşimi farklı bölgelerde de olabilir. Aort koarktasyonu, tüm konjenital kalp hastalıklarının %6-8'ini oluşturur ve canlı doğumlarda 3-4 vakada bir görülür. Koarktasyon genellikle diskret bir darlık şeklinde ortaya çıkar, ancak uzun bir segmentte veya kıvrımlı olarak da görülebilir. Bu hastalık genellikle diğer konjenital kalp defektleriyle ilişkilidir ve bazı sendromlarla da ilişkilendirilebilir. Aort koarktasyonu hastalarında ekstrakardiyak vasküler anomaliler de görülebilir. Patolojik olarak, aort koarktasyonunda aortun intimal ve medial bileşenlerinin şişmesi ve katlanması görülür. Bu hastalıkta aortun histolojik olarak anormal bulguları ve elastik lif oluşumu vardır. Aort koarktasyonu olan hastalar, kalp yetmezliği, hipertansiyon, yeniden koarktasyon, aort anevrizması/disseksiyonu ve ani ölüm gibi komplikasyonlarla karşı karşıya kalabilir. Tedavi seçenekleri arasında transkateter yöntemler de bulunmaktadır. Son yıllarda tanı ve tedavideki gelişmelerle birlikte hayatta kalma olasılıkları artmış olsa da, aort koarktasyonu olan hastalar hala genel popülasyona göre daha düşük bir hayatta kalma oranına sahiptir.(AI)