Bu makalede, osteosarkomun nadir görülen bir kemik tümörü olduğu ve nadiren kalbe metastaz yapabildiği belirtilmektedir. Osteosarkom, immatür kemik üreten malign hücrelerden oluşur ve agresif seyirli bir tümördür. Bu yazıda, osteosarkom nedeniyle sol bacağı ampute edilen ve kalp yetmezliği ile başvuran bir erkek hastanın vakası sunulmaktadır. Hastanın fizik muayenesinde triküspit odakta hafif şiddette diyastolik üfürüm ve akciğer oskültasyonunda solunum seslerinde azalma saptanmıştır. Transtorasik ekokardiyografide, sağ kalp boşluklarına dışarıdan bası yapan bir kitle görülmüştür. Hastaya kontrastlı toraks bilgisayarlı tomografi çekilmiş ve kitleye bağlı olarak plevral efüzyon olduğu tespit edilmiştir. Hastanın tedavisi için onkoloji bölümüne devir yapılmıştır. Osteosarkom tanısı histopatoloji ve immünohistokimyasal çalışmalarla konulmaktadır. Tedavide en iyi yöntem total cerrahi rezeksiyondur. Cerrahi sonrası fokal rekürensler ve metastazlar izlenebilir. Kemoterapi ve radyoterapi de diğer tedavi seçenekleri arasındadır. Bu makalede, osteosarkomun nadir bir kalp tümörü olduğu ve kalp yetmezliğine yol açabileceği vurgulanmaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
