Brugada Sendromu (BS), nadir görülen bir iyon kanal bozukluğudur ve toplumda 5-50/10.000 oranında görülür. Bu sendrom, Pedro ve Josep Brugada kardeşler tarafından 1992 yılında tanımlanmıştır. Bu sendrom, yapısal kalp hastalığı bulunmayan hastalarda ventriküler aritmilere ikincil olarak gelişen ani kardiyak ölüm (AKÖ) vakalarını incelemek amacıyla yapılan çalışmalar sonucunda ortaya çıkmıştır. Bu hastalarda V1-V3 prekordiyal derivasyonlarda özel bir ST segment yüksekliği ve inkomplet sağ dal bloğu görüntüsü tespit edilmiştir. Yapılan araştırmalar, BS'nin kardiyak sodyum iyon kanalı fonksiyon bozuklukları ile ilişkili olduğunu ve ölümcül ventriküler aritmilere neden olduğunu göstermiştir. Bu sendromun genetik geçişinin otozomal dominant olduğu belirlenmiştir. Bu makalede, 30 yaşında bir erkek hastanın BS tanısıyla ilgili bir vaka sunulmuştur. Hastanın ajmalin provokasyon testi ve elektrofizyolojik çalışma sonucunda risk sınıflaması yapılmış ve koruyucu ICD implantasyonu önerilmiştir. Brugada Sendromu olan hastalarda risk sınıflaması ve tedavi konusunda hala bir konsensus sağlanamamıştır. Ancak bu vaka, BS'nin tanı ve tedavisinde elektrofizyolojik çalışmanın önemini vurgulamaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
