Bu bölümde, Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) ve mikroRNA arasındaki ilişki incelenmektedir. OSB, iletişim ve sosyal etkileşimde bozulma, tekrarlayıcı davranış kalıpları gibi belirtilerle karakterize edilen bir nörolojik bozukluktur. OSB'nin şiddeti bireyden bireye değişmektedir ve yaklaşık %40'ında bilişsel defisit bulunmaktadır. Bu bozukluk genellikle erken çocukluk döneminde fark edilir ve tanı genellikle 4 yaş civarında konulur. OSB, erkeklerde kadınlara göre daha sık görülmektedir ve diğer psikiyatrik tanılarla da sıklıkla birlikte bulunur. OSB'nin prevelansında zamanla önemli bir artış gözlenmiştir. OSB'nin etiyolojisi genetik ve çevresel faktörlerin karmaşık etkileşimiyle ilişkilidir. Genetik çalışmalar, OSB'nin güçlü bir genetik temeli olduğunu göstermektedir. OSB ile ilişkili gen mutasyonları, sinaptik fonksiyon, nöronal aktivite, protein metabolizma dansitesi gibi biyolojik süreçleri hedeflemektedir. Son zamanlarda, kodlanmayan RNA (ncRNA) molekülleri, OSB'nin teşhis ve prognostik belirteçleri olarak incelenmektedir. Bu moleküllerin OSB'nin patofizyolojisindeki rolü daha fazla araştırılmalıdır.(AI)
Atıf Sayısı :
